小鼠ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法，用抗磷脂酰絲氨酸(PS)抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的磷脂酰絲氨酸(PS)會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。
依次加入生物素化的抗磷脂酰絲氨酸(PS)抗體和過氧化物酶標記的親和素，抗體與結合在包被抗體上的磷脂酰絲氨酸(PS)結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，在過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，磷脂酰絲氨酸(PS)濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中磷脂酰絲氨酸(PS)的濃度。
小鼠ELISA試劑盒檢測前準備工作：
1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結 晶，屬于正常現象，可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超 過50℃，使用時洗滌液應為室溫）。當日使用。
使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37度溶解，每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
小鼠ELISA試劑盒使用注意事項：
1.保存：小鼠ELISA試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強 光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發和微生物的污染，否則可能會出現錯誤的結果。
2.酶標板：剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成 任何影響。暫時不用的板條應拆卸后放入備用鋁箔袋，按推薦溫度存放。
3.加樣：加樣或加試劑時，個孔與后一個孔的加樣時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每次的加樣時間好控制在10分鐘內。
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